Seit seiner Einführung hat Telpotripeptid in mehreren Ländern bedeutende Zulassungen für die klinische Anwendung erhalten. Im Mai 2022 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) es erstmals zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes zugelassen.

Anschließend, im November 2023, erteilte die FDA die weitere Zulassung für die Behandlung übergewichtiger oder fettleibiger Erwachsener.

Einem internationalen Beispiel folgend, genehmigte die National Medical Products Administration meines Landes im Mai 2024 Telpotripeptid für die Vermarktung in China zur Blutzuckerkontrolle bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Nur zwei Monate später, im Juli 2024, erhielt das Medikament eine weitere Zulassung zur Verbesserung des langfristigen Gewichtsmanagements bei adipösen Erwachsenen oder übergewichtigen Patienten mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität. Am 2. Januar 2025 wurde Telpotripeptid (Mofonda®) offiziell in China eingeführt.